NHS kündigt neuen Service (Genomischer Medizin Service) an

Manchester, Großbritannien – National Health Service Chief Scientific Officer für England Sue Hill kündigte hier offiziell einen neuen nationalen Genomic Medicine Service auf der Health and Care Innovation Messe an.

Der neue Dienst, der im Oktober eingeführt werden soll, wird einen „gerechten Zugang“ zu genetischen und genomischen Tests, einschließlich der Sequenzierung des gesamten Genoms, ermöglichen und personalisierte Behandlungen und Interventionen für die gesamte Bevölkerung fördern, die auf dem 100.000 Genomprojekt aufbauen und nach „gemeinsamen nationalen Standards, Spezifikationen und Protokollen“ durchgeführt werden.

Die USA haben auch ein ähnliches Unternehmen, das National Institutes of Health’s All of Us Programm, das darauf abzielt, 100.000 Teilnehmer zu registrieren, um ihre Daten für Forschungszwecke weiterzugeben. Sowohl es als auch das NHS-Programm kommt, da Krankenhäuser und Technologieanbieter zunehmend Werkzeuge der nächsten Generation für Präzisionsmedizin und Genomik auf der Grundlage von maschinellem Lernen, SMART auf FHIR und EHR-Integration entwickeln, um der Nachfrage nach Konsumverhalten im Gesundheitswesen gerecht zu werden.

Während der Markt für Präzisionsmedizinwerkzeuge bisher etwas grenzenlos war, sagte das Marktforschungsunternehmen KLAS in diesem Sommer, dass er allmählich Gestalt annimmt und z.B. 13 Technologieanbieter mit Präzisionsmedizinfähigkeiten ermittelt.

Der NHS hat die ersten Pläne zur Schaffung des neuen Dienstes im März 2017 detailliert geplant, aber ein kürzlich veröffentlichter Bericht des Wissenschafts- und Technologieausschusses des britischen Unterhauses warnte davor, dass Verzögerungen bei der Digitalisierung des NHS seine Einführung beeinträchtigen würden.

„Der Genomic Medicine Service wird die Rolle der bestehenden klinischen Genetikdienste und der NHS Genomic Medicine Centers weiterentwickeln, um eine nahtlose Versorgung der Patienten zu ermöglichen und einen umfassenden Zugang zu Fachwissen von Krankenhäusern und spezialisierten Anbietern durch die Primärversorgung zu ermöglichen“, schrieben Sir Malcolm Grant, Vorsitzender des NHS England, und John Paul Maytum, Sonderberater des CSO, in einem Papier, das Anfang des Jahres in der Zeitschrift Personalized Medicine veröffentlicht wurde.

Sie erklärten, dass der neue Dienst in Zukunft „von seiner Basis in den Bereichen Krebs und seltene Krankheiten über die Förderung der Verschreibung und Therapieoptimierung bis hin zur Personalisierung von Interventionen“ wachsen würde.

Ein nationales genomisches Testverzeichnis wird ein wichtiger Teil des Dienstes sein, in dem die verfügbaren Tests, die Art und Weise, wie sie bereitgestellt werden und welche Technologie verwendet wird, unter anderem nach Hill, sowie ein Netzwerk von sieben genomischen Laborzentren zur Koordinierung der genomischen Tests in bestimmten Regionen festgelegt sind.

In Zusammenarbeit mit Genomics England wird das NHS eine neue nationale genomische Wissensdatenbank aufbauen, um die Arbeit von Forschern und Industriepartnern zu informieren und ein „Ökosystem zum Wohle der Patienten“ zu schaffen, erklärte Hill.

Aber der CSO erkannte auch die Notwendigkeit einer agilen Belegschaft an, die auf Veränderungen reagiert, und verwies auf das Genomics Education Program von Health Education England, das geschaffen wurde, um sicherzustellen, dass das Gesundheits- und Pflegepersonal über die Fähigkeiten und Erfahrungen verfügt, die erforderlich sind, um die genomischen Technologien in ihrer Arbeit vollständig zu nutzen.

Unabhängig davon kündigte Genomics England Pläne an, die Bedenken und Erwartungen der Öffentlichkeit in Bezug auf Genomik und Genomikmedizin in Großbritannien in einem Projekt zu untersuchen, das von einer Aufsichtsgruppe unter dem Vorsitz von Anna Middleton, MD, Head of the Society and Ethics Research Group am Cambridge Wellcome Genome Campus, überprüft wird.

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